Painel de Cardiomiopatias Hereditárias

O exame sequencia um painel de 81 genes
É possível realizar o diagnósticos de condições raras
Auxilia o paciente ao longo de todo o seu tratamento

O painel de cardiomiopatias hereditárias, desenvolvido em conjunto com o Incor, compreende 81 genes relacionados à ocorrência de condições cardíacas hereditárias

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Frete grátis no Brasil todo

Prático e seguro

Sem agendamentos e jejum

Você pode fazer nossos exames sem agendar. Também não é preciso estar em jejum

Informações gerais

Detalhes sobre o exame

As cardiomiopatias hereditárias podem ser hipertróficas, dilatadas, dentre outras. A maioria das pessoas com mutações não apresentam sintomas ou apresentam sintomas leves, porém estas condições podem levar a quadros cardíacos graves e devem ser acompanhadas.

Prazo para resultado

30 dias corridos.

Genes analisados

ABCC9, ACTC1, ACTN2, ANK2, BAG3, BRAF, CACNA1C, CALR3, CAV3, CBL, CRYAB, CSRP3, DES, DSC2, DSG2, DSP, DTNA, EMD, EYA4, FHL1, FKTN, FLNC, GAA, GLA, HCN4, HRAS, JPH2, JUP, KRAS, LAMP2, LDB3, LMNA, MAP2K1, MAP2K2, MIB1, MYBPC3, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, MYLK2, MYOT, MYOZ2, NEBL, NEXN, NKX2-5, NRAS, PKP2, PLN, PRDM16, PRKAG2, PSEN1, PSEN2, PTPN11, RAF1, RBM20, RIT1, RPSA, RYR2, SCN5A, SGCD, SHOC2, SLC25A4, SOS1, SPRED1, SYNE1, SYNE2, TAZ, TCAP, TGFB3, TMEM43, TMPO, TNNC1, TNNI3, TNNT2, TPM1, TRIM63, TTN, TTR, VCL, YWHAE