Painel de Câncer de Mama e Ovário Hereditário com analise de CNV

O painel de genes para câncer de mama e ovário hereditário realiza o sequenciamento completo através da tecnologia NGS (sequenciamento de nova geração) dos genes BRCA1 e BRCA2. Pacientes com histórico pessoal ou familiar de câncer de mama e de ovário podem realizar o painel de câncer de mama e ovário hereditário para identificar suas chances de desenvolver esses tipos de câncer. A comprovação genética pode nortear ações preventivas.

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Convênio

Prático e seguro

Sem agendamentos e jejum

Você pode fazer nossos exames sem agendar. Também não é preciso estar em jejum

Informações gerais

Detalhes sobre o exame

Sequenciamento completo (NGS sequenciamento de nova geração) de todas as regiões codificantes e regiões flanqueadoras adjacentes aos exons de 25 genes relacionados ao Câncer de Mama e Ovário Hereditário.

Caso alguma alteração seja encontrada, há a possibilidade de pesquisa da mutação pontual em outros membros da família

Prazo para resultado

20 dias corridos.

Genes analisados

ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1 (inclui promotor), MRE11 (MRE11A), MSH2, MSH6, NBN, NF1, PALB2, PMS1, PMS2, PTEN (inclui promotor), RAD50, RAD51C, RAD51D, SMARCA4, STK11, TP53 (inclui promotor) e XRCC2. Análise criteriosa em busca de variantes genéticas patogênicas. Variantes benignas não serão reportadas. O Teste inclui análise de Variações no número de cópias (CNV) por NGS (sequenciamento de nova geração).