Investigação do Gene JAK2

  • Apoia a diferenciação entre mieloproliferação primária da medula óssea e casos reacionais ou secundários
  • Apoio ao médico na investigação diagnóstica para direcionamento do tratamento

Detecção da mutação V617F no gene JAK2 para o diagnóstico de doenças mieloproliferativas crônicas

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Informações gerais
Detalhes sobre o exame

A mutação V617F no JAK2 está relacionada às doenças mieloproliferativas crônicas, que formam um grupo heterogêneo de afecções (caracterizadas por acentuada hematopoese, com maturação dos precursores anômalos produzidos pela medula óssea) que em diversas situações se faz necessária a diferenciação.

Prazo para resultado

30 dias úteis

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