Investigação do Gene JAK2
- Apoia a diferenciação entre mieloproliferação primária da medula óssea e casos reacionais ou secundários
- Apoio ao médico na investigação diagnóstica para direcionamento do tratamento
Detecção da mutação V617F no gene JAK2 para o diagnóstico de doenças mieloproliferativas crônicas
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Prático e seguro
Informações gerais
Detalhes sobre o exame
A mutação V617F no JAK2 está relacionada às doenças mieloproliferativas crônicas, que formam um grupo heterogêneo de afecções (caracterizadas por acentuada hematopoese, com maturação dos precursores anômalos produzidos pela medula óssea) que em diversas situações se faz necessária a diferenciação.
Prazo para resultado
5 dias corridos.
Genes analisados
Analise de Mutação V617F no gene JAK2
Documentos necessários
Pedido Médico e termo de consentimento
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