CGH-Array (Microarray)

O exame serve para identificar alterações de DNA, ultilizando a plataforma Agilent CGH+SNP de 400K, que é capaz de detectar variação no número de cópias gênicas.

O teste CGH-Array é capaz de analisar alterações cromossômicas com uma resolução muito maior do que o cariótipo, sendo um aliado no diagnóstico de doenças como: Deficiência Intelectual; Autismo; Atraso de desenvolvimento neuropsicomotor; Convulsões; Atraso no crescimento; Atraso de Linguagem; Malformações Congênitas; Síndromes Genéticas.

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Informações gerais

Detalhes sobre o exame

Este exame é realizado pela plataforma Agilent CGH+SNP de 400K, por arranjo com sondas de variação do número de cópias (CNV) e polimorfismos de nucleotídeo único (SNP). O exame visa à identificação de síndromes de microdeleção, microduplicação ou rearranjos complexos.

Material
Sangue ou saliva.

Prazo para resultado

30 dias corridos.

Genes analisados

Plataforma de triagem genômica de alta resolução, por arranjo com sondas de variação do número de cópias (CNV) e polimorfismos de nucleotídeo único (SNP). Plataforma Agilent CGH+SNP de 400K.