CGH-Array

  • Captura de 4800 genes mapeados
  • Alta resolução identifica pequenas alterações no número de cópias gênicas
  • Plataforma para identificação de diversas síndromes raras

O CGH Array é um teste genético pós-natal que identifica alterações do número de cópias no genoma.

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Informações gerais
Detalhes sobre o exame

O teste de triagem genômica CGH-SNP array é capaz de identificar perdas (monossomias e deleções) e ganhos (duplicações e amplificações) de material genético com alta resolução, sendo capaz de identificar alterações no número de cópias (CNVs) em fragmentos de genes. Além disso, o teste é capaz de identificar regiões de ausência de heterozigosidade. Esses achados podem auxiliar no diagnóstico de distúrbios do desenvolvimento.

Prazo para resultado

30 dias úteis

Documentos necessários

Pedido médico com hipóteses diagnósticas, Formulário preenchido, Formulário para testes genéticos - CGH-array preenchido e assinado

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