CGH-Array

Indicado como aliado no diagnóstico de alterações cromossômicas relacionadas a deficiências intelectuais, autismo e síndromes genéticas

O teste CGH-Array é indicado para pacientes com alterações cromossômicas não conclusivas no exame de cariótipo com bandas G, o teste é capaz de analisar alterações menores que não seriam identificadas através de um microscópio, sendo um aliado no diagnóstico de doenças como: Deficiência Intelectual; Autismo; Atraso de desenvolvimento neuropsicomotor; Convulsões; Atraso no crescimento; Atraso de Linguagem; Malformações Congênitas; Sindromes Genéticas.

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Informações gerais
Detalhes sobre o exame

O Exame visa à identificação de síndromes de microdeleção, microduplicação ou rearranjos complexos.

CGH- Array usa tecnologia de hibridização comparativa que torna com resolução muito superior aos 750L captura de 4800 genes mapeados, plataforma Agilent CGH+SNP de 400K.



Prazo para resultado

30 dias corridos.

Genes analisados

4800 genes mapeados

Documentos necessários

Pedido médico com hipóteses diagnósticas, Formulário preenchido, Formulário para testes genéticos - CGH-array preenchido e assinado

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