Painel de Síndrome de Noonan e Rasopatias

Sequenciamento dos 15 genes mais relacionados à Síndrome de Noonan e à rasopatias
Diagnóstico genético precoce da condição
Auxilia na escolha do tratamento para pacientes neonatais

O Painel analisa os 15 genes mais relacionados à Síndrome de Noonan e rasopatias, condições genéticas raras que acometem cardiopatias, atrasos no desenvolvimento e feições características

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Informações gerais

Detalhes sobre o exame

A Síndrome de Noonan é uma doença genética rara que causa feições características como pescoço alado, cardiopatias, atraso no desenvolvimento psicomotor, entre outras condições. Os resultados auxiliam na escolha de tratamento adequado ainda em idade Neonatal.