Painel de Síndrome de Noonan e Rasopatias

  • Sequenciamento dos 12 genes mais relacionados à Síndrome de Noonan e à rasopatias
  • Diagnóstico genético precoce da condição
  • Auxilia na escolha do tratamento para pacientes neonatais

O Painel analisa os 12 genes mais relacionados à Síndrome de Noonan e rasopatias, condições genéticas raras que acometem cardiopatias, atrasos no desenvolvimento e feições características

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Informações gerais
Detalhes sobre o exame

A Síndrome de Noonan é uma doença genética rara que causa feições características como pescoço alado, cardiopatias, atraso no desenvolvimento psicomotor, entre outras condições. Os resultados auxiliam na escolha de tratamento adequado ainda em idade Neonatal.

Prazo para resultado

30 dias úteis

Genes analisados

BRAF, CBL, HRAS, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, NF1, NRAS, PTPN11, RAF1, RIT1, SHOC2, SOS1 e SPRED1.

Documentos necessários

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